微生物氣溶膠濃縮器是基于安德森撞擊原理研制，微生物氣溶膠濃縮器分為兩部分，撞擊倉(cāng)和收集倉(cāng)。撞擊倉(cāng)由沖擊板和接收板組成。

　　微生物氣溶膠濃縮器采集流量大，使需要的粒子短時(shí)間濃縮到采樣器中，避免長(zhǎng)時(shí)間采樣帶來(lái)的生物活性損失，提高采樣器的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)用性。

　　氣溶膠是一種物理形態(tài)，其概念脫胎于膠體。

　　往水里加點(diǎn)糖，糖會(huì)溶解，變成液體的一部分;用肥皂水浸泡小孩的玩具，不管泡多久玩具都不會(huì)化到水里。介乎二者之間的，就是膠體。比如墨水，里面的顏料顆粒既不會(huì)溶解到水中，又因?yàn)槌叽巛^小、能夠較為穩(wěn)定地懸浮在水里。

　　與此相似，如果一種顆粒尺寸較小、可以較為穩(wěn)定地在空氣中懸浮，就可以形成氣溶膠。換句話說(shuō)，氣溶膠沒(méi)有改變病毒的根本屬性，消毒劑仍然可以殺死冠狀病毒。

　　理論上，所有呼吸道傳染病和相當(dāng)一部分血液傳染病，都可以通過(guò)氣溶膠形式傳播。比如，武漢生物制品研究所的嚴(yán)家新老師曾經(jīng)撰文，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，連狂犬病都有氣溶膠傳播的例子。

　　當(dāng)然，理論是一回事，現(xiàn)實(shí)是另一回事。病毒的致病能力取決于病毒的數(shù)量。在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境內(nèi)，病毒的濃度可以設(shè)置得非常高，現(xiàn)實(shí)生活中我們幾乎不可能遇到高濃度的氣溶膠病毒，而現(xiàn)有的冠狀病毒肺炎患者，多與確診病例有過(guò)密切接觸，更符合飛沫傳播、接觸傳播的特征?！肮跔畈《究赏ㄟ^(guò)氣溶膠傳播”說(shuō)法，目前也僅僅停留在理論層面。

　　那么我們?cè)谑褂梦⑸餁馊苣z濃縮器時(shí)有哪些要求呢?下面讓我們一起來(lái)了解一下吧。

　　一、選點(diǎn)要求

　　1、采樣點(diǎn)的數(shù)量根據(jù)監(jiān)測(cè)室內(nèi)面積大小和現(xiàn)場(chǎng)情況而確定，以期能正確反映室內(nèi)空氣污染物的水平。原則上小于50㎡的房間應(yīng)設(shè)(1～3)個(gè)點(diǎn);50㎡～100㎡設(shè)(3～5)個(gè)點(diǎn);100㎡以上至少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。在對(duì)角線上或梅花式均勻分布。

　　2、采樣點(diǎn)應(yīng)避開(kāi)通風(fēng)口，離墻壁距離應(yīng)大于0.5m。

　　3、采樣點(diǎn)的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對(duì)高度0.5m～1.5m之間。

　　二、采樣將采樣器消毒，按儀器使用說(shuō)明進(jìn)行采樣。

　　一般情況下采樣量為30L～150L，應(yīng)根據(jù)使用儀器性能和室內(nèi)空氣微生物污染程度，酌情增加或減少空氣采樣量。

　　三、樣品培養(yǎng)樣品采完后，將帶菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板置36℃±1℃恒溫箱中，培養(yǎng)48h，計(jì)數(shù)菌落數(shù)，并根據(jù)采樣器的流量和采樣時(shí)間，換算成每立方米空氣中的菌落數(shù)。以每立方米菌落數(shù)(cfu/m3)報(bào)告結(jié)果

　　以上就是微生物氣溶膠濃縮器的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，希望以上的內(nèi)容能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?，感謝您的觀看和支持，后期會(huì)整理更多資訊給大家，敬請(qǐng)關(guān)注我們的網(wǎng)站更新。